Veterinary Medicine Information website

Gumboriffa ενέσιμο γαλάκτωμα για όρνιθες

Toegelaten
  • Infectious bursal disease virus, strain VNJO, Inactivated
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Gumboriffa ενέσιμο γαλάκτωμα για όρνιθες
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    0.30
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Poultry
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Poultry
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI01AA01
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Griekenland
Beschikbaar in:
  • Griekenland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Verantwoordelijke instantie:
  • National Organization For Medicines
Vergunningsnummer:
  • 18565/14-02-2024/K-0125801
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 17/08/2026
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 17/08/2026
Downloaden