Gumboriffa ενέσιμο γαλάκτωμα για όρνιθες
Gumboriffa ενέσιμο γαλάκτωμα για όρνιθες
Autoriseret
- Infectious bursal disease virus, strain VNJO, Inactivated
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Gumboriffa ενέσιμο γαλάκτωμα για όρνιθες
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Fjerkræ
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English1000000.00/50% cell culture infectious dose0.30millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Fjerkræ
-
Meat and offal0dag
-
-
-
Subkutan anvendelse
-
Fjerkræ
-
Meat and offal0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI01AA01
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Greece
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
- Kun tilgængelig på English Portuguese
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighed:
- National Organization For Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 18565/14-02-2024/K-0125801
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Greek (PDF)
Udgivet den: 17/08/2026
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Greek (PDF)
Udgivet den: 17/08/2026