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Gumboriffa ενέσιμο γαλάκτωμα για όρνιθες

Autorisé
  • Infectious bursal disease virus, strain VNJO, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Gumboriffa ενέσιμο γαλάκτωμα για όρνιθες
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    0.30
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Poultry
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Poultry
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AA01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Grèce
Disponible en:
  • Grèce
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 18565/14-02-2024/K-0125801
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Greek (PDF)
Publié le: 17/08/2026
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Notice

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