Gumboriffa ενέσιμο γαλάκτωμα για όρνιθες
Gumboriffa ενέσιμο γαλάκτωμα για όρνιθες
Zugelassen
- Infectious bursal disease virus, strain VNJO, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Gumboriffa ενέσιμο γαλάκτωμα για όρνιθες
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hausgeflügel
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1000000.00/50% cell culture infectious dose0.30millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Hausgeflügel
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Hausgeflügel
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Griechenland
Verfügbar in:
-
Griechenland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch portugiesisch
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 18565/14-02-2024/K-0125801
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/08/2026
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 17/08/2026
