Veterinary Medicines

Ovipast Plus suspension for injection for sheep

Autorizado
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
OVIPAST PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO
Ovipast Plus suspension for injection for sheep
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    500000000.00
    células
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    500000000.00
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    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
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  • Disponível apenas em inglês
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  • Disponível apenas em inglês
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  • Disponível apenas em inglês
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  • Disponível apenas em inglês
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  • Disponível apenas em inglês
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  • Disponível apenas em inglês
    500000000.00
    células
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    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI04AB02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Espanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
  • MSD Animal Health UK Limited
Autoridade responsável:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número da autorização:
  • 1383 ESP
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0326/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Grécia
  • Irlanda
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

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inglês (PDF)
Publicado em: 24/07/2025
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Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 25/06/2025
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Rotulagem

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Publicado em: 25/06/2025
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Folheto informativo

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Publicado em: 25/06/2025
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