Ovipast Plus suspension for injection for sheep
Ovipast Plus suspension for injection for sheep
Atļautas
- Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
OVIPAST PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO
Ovipast Plus suspension for injection for sheep
Mērķsugas:
-
Aita
Lietošanas veids:
-
subkutānai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English500000000.00/šūnas1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English500000000.00/šūnas1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English500000000.00/šūnas1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English500000000.00/šūnas1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English500000000.00/šūnas1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English500000000.00/šūnas1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English500000000.00/šūnas1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English500000000.00/šūnas1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English500000000.00/šūnas1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
subkutānai lietošanai
-
Aita
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QI04AB02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Intervet International B.V.
- MSD Animal Health UK Limited
Atbildīgā iestāde:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Atļaujas numurs:
- 1383 ESP
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- ES/V/0326/001
Attiecīgās dalībvalstis:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 24/07/2025
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 22/10/2025
Spanish (PDF)
Publicēts: 22/10/2025
Marķējuma teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 25/06/2025
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 25/06/2025
Cik noderīga bija šī lapa?: