Veterinary Medicines

Ovipast Plus

Valtuutettu
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
Download as PDF

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
OVIPAST PLUS
Ovipast Plus
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlaji(t):
Antoreitti:
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Withdrawal period by route of administration:
  • Ihon alle
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QI04AB02
Toimituksen oikeudellinen asema:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Authorised in:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan oikeusperusta:
Myyntiluvan haltija:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
  • MSD Animal Health UK Limited
Vastuullinen viranomainen:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Myyntiluvan numero:
  • 1383 ESP
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Menettelyn numero:
  • ES/V/0326/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
English (PDF)
Julkaistu: 21/11/2022
Ladata

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
English (PDF)
Julkaistu: 23/03/2023
Ladata
Spanish (PDF)
Julkaistu: 17/03/2023
Ladata

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Spanish (PDF)
Julkaistu: 17/03/2023
Ladata

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Spanish (PDF)
Julkaistu: 17/03/2023
Ladata
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.