Veterinary Medicines

Ovipast Plus suspension for injection for sheep

Registruotas
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
OVIPAST PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO
Ovipast Plus suspension for injection for sheep
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Avis
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti po oda
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI04AB02
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Intervet International B.V.
  • MSD Animal Health UK Limited
Atsakinga institucija:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Registracijos numeris:
  • 1383 ESP
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • ES/V/0326/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 24/07/2025
Parsisiųsti

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 22/10/2025
Parsisiųsti
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 22/10/2025
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 25/06/2025
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 25/06/2025
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.