Veterinary Medicines

Ovipast Plus

Įgaliotas
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
OVIPAST PLUS
Ovipast Plus
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Avis
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Avis
      • Meat and offal
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI04AB02
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
  • MSD Animal Health UK Limited
Atsakinga institucija:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 1383 ESP
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • ES/V/0326/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 21/11/2022
Parsisiųsti

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 23/03/2023
Parsisiųsti
Spanish (PDF)
Paskelbta: 17/03/2023
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 17/03/2023
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 17/03/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.