OVIPAST PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO
OVIPAST PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO
Autorizado
- Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
OVIPAST PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO
Ovipast Plus suspension for injection for sheep
Principio activo:
Especies de destino:
-
Ovino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English500000000.00/Células1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English500000000.00/Células1.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English500000000.00/Células1.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English500000000.00/Células1.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English500000000.00/Células1.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English500000000.00/Células1.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English500000000.00/Células1.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English500000000.00/Células1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English500000000.00/Células1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI04AB02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 1 vial de 500 ml
- Caja con 1 vial de 100 ml
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet International B.V.
- MSD Animal Health UK Limited
Autoridad responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 1383 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0326/001
Estados miembros afectados:
-
Grecia
-
Irlanda
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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English (PDF)
Publicado el: 24/07/2025
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Español (PDF)
Descargar Publicado el: 25/06/2025
English (PDF)
Publicado el: 22/10/2025
Etiquetado
Español (PDF)
Descargar Publicado el: 25/06/2025
Prospecto
Español (PDF)
Descargar Publicado el: 25/06/2025
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