Veterinary Medicines

Ovipast Plus

Geautoriseerd
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
OVIPAST PLUS
Ovipast Plus
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Schaap
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaan gebruik
    • Schaap
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI04AB02
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Spanje
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
  • MSD Animal Health UK Limited
Verantwoordelijke instantie:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Toelatingsnummer:
  • 1383 ESP
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Spanje
Procedurenummer:
  • ES/V/0326/001
Betrokken lidstaten:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 21/11/2022
Downloaden

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 23/03/2023
Downloaden
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 17/03/2023
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 17/03/2023
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 17/03/2023
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.