Veterinary Medicines

Ovipast Plus suspension for injection for sheep

Autorisiert
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
OVIPAST PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO
Ovipast Plus suspension for injection for sheep
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    500000000.00
    Zellen
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
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  • Verfügbar nur in English
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  • Verfügbar nur in English
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  • Verfügbar nur in English
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  • Verfügbar nur in English
    500000000.00
    Zellen
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    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI04AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Spanien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
  • MSD Animal Health UK Limited
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 1383 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0326/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Combined File of all Documents

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English (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 22/10/2025
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Veröffentlicht am: 22/10/2025
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 25/06/2025
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 25/06/2025
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