Ovipast Plus suspension for injection for sheep
Ovipast Plus suspension for injection for sheep
Autorizat
- Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
OVIPAST PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO
Ovipast Plus suspension for injection for sheep
Specia țintă:
-
Oaie
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză500000000.00/cells1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză500000000.00/cells1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză500000000.00/cells1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză500000000.00/cells1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză500000000.00/cells1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză500000000.00/cells1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză500000000.00/cells1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză500000000.00/cells1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză500000000.00/cells1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Oaie
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI04AB02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Intervet International B.V.
- MSD Animal Health UK Limited
Autoritatea responsabilă:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
- 1383 ESP
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- ES/V/0326/001
State membre interesate:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 24/07/2025
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 25/06/2025
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 25/06/2025
Cât de utilă a fost această pagină?: