Ovipast Plus
Ovipast Plus
Ovlašten
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
OVIPAST PLUS
Ovipast Plus
Način primjene:
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English500000000.00cells1.00mililitar
-
Dostupno samo u English500000000.00cells1.00mililitar
-
Dostupno samo u English500000000.00cells1.00mililitar
-
Dostupno samo u English500000000.00cells1.00mililitar
-
Dostupno samo u English500000000.00cells1.00mililitar
-
Dostupno samo u English500000000.00cells1.00mililitar
-
Dostupno samo u English500000000.00cells1.00mililitar
-
Dostupno samo u English500000000.00cells1.00mililitar
-
Dostupno samo u English500000000.00cells1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
suspenzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Supkutano
- Sheep
-
Meat and offal0day
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QI04AB02
Status odobrenja:
-
Važeće
Authorised in:
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- MSD Animal Health UK Limited
Odgovorno tijelo:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Broj autorizacije:
- 1383 ESP
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
- ES/V/0326/001
Dotična država članica:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 21/11/2022
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 23/03/2023
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 17/03/2023
Označivanje
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 17/03/2023
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 17/03/2023
Koliko je bila korisna ova stranica?: