Skoči na glavni sadržaj
Veterinary Medicines

Ovipast Plus suspension for injection for sheep

Odobreno
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
OVIPAST PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO
Ovipast Plus suspension for injection for sheep
Djelatna tvar:
Put aplikacije:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Supkutano
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI04AB02
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Intervet International B.V.
  • MSD Animal Health UK Limited
Nadležno tijelo:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Broj odobrenja:
  • 1383 ESP
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • ES/V/0326/001

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
engleski (PDF)
Objavljeno na: 24/07/2025

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
engleski (PDF)
Objavljeno na: 22/10/2025
španjolski (PDF)
Objavljeno na: 22/10/2025

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
španjolski (PDF)
Objavljeno na: 25/06/2025

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
španjolski (PDF)
Objavljeno na: 25/06/2025
Koliko je bila korisna ova stranica?:
Nema rezultata
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.