Veterinary Medicines

Narkodorm

Não autorizado
  • Pentobarbital
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Narkodorm
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intraperitoneal
  • Via intracardíaca
  • Via intrapulmonar
  • Via intravenosa
  • Via intraperitoneal

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    182.30
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intraperitoneal
    • Rabbit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Via intracardíaca
    • Rabbit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Via intrapulmonar
    • Chicken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pigeon
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Via intravenosa
    • Rabbit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pigeon
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Chicken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Via intraperitoneal
    • Rabbit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QN05CA01
  • QN51AA01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autoridade responsável:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número da autorização:
  • 6750333.00.00
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

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alemão (PDF)
Publicado em: 2/09/2024
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