Narkodorm

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Pentobarbital

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Narkodorm

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Verfügbar nur in bulgarisch spanisch tschechisch dänisch estnisch griechisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch ungarisch niederländisch rumänisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Meerschweinchen
Ratte
Schildkröte
Schlange
Eidechse
Frosch
Hamster
Hase
Maus
Iltis
Katze
Nerz
Hund
Huhn
Taube
Ziervogel
Pferd

Art der Anwendung:

intraperitoneale Anwendung
intracardiale Anwendung
intrapulmonale Anwendung
intravenöse Anwendung
intraperitoneale Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

182.30

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intraperitoneale Anwendung
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Bei Anwendung bei Tieren, die der Lebensmittelgewinnung dienen, darf das Fleisch nicht zum Konsum freigegeben werden.
- Hase
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Bei Anwendung bei Tieren, die der Lebensmittelgewinnung dienen, darf das Fleisch nicht zum Konsum freigegeben werden.
intracardiale Anwendung
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Bei Anwendung bei Tieren, die der Lebensmittelgewinnung dienen, darf das Fleisch nicht zum Konsum freigegeben werden.
- Hase
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Bei Anwendung bei Tieren, die der Lebensmittelgewinnung dienen, darf das Fleisch nicht zum Konsum freigegeben werden.
intrapulmonale Anwendung
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Bei Anwendung bei Tieren, die der Lebensmittelgewinnung dienen, darf das Fleisch nicht zum Konsum freigegeben werden.
- Taube
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Bei Anwendung bei Tieren, die der Lebensmittelgewinnung dienen, darf das Fleisch nicht zum Konsum freigegeben werden.
intravenöse Anwendung
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Bei Anwendung bei Tieren, die der Lebensmittelgewinnung dienen, darf das Fleisch nicht zum Konsum freigegeben werden.
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Bei Anwendung bei Tieren, die der Lebensmittelgewinnung dienen, darf das Fleisch nicht zum Konsum freigegeben werden.
- Taube
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Bei Anwendung bei Tieren, die der Lebensmittelgewinnung dienen, darf das Fleisch nicht zum Konsum freigegeben werden.
- Hase
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Bei Anwendung bei Tieren, die der Lebensmittelgewinnung dienen, darf das Fleisch nicht zum Konsum freigegeben werden.
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Bei Anwendung bei Tieren, die der Lebensmittelgewinnung dienen, darf das Fleisch nicht zum Konsum freigegeben werden.
intraperitoneale Anwendung
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Bei Anwendung bei Tieren, die der Lebensmittelgewinnung dienen, darf das Fleisch nicht zum Konsum freigegeben werden.
- Hase
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Bei Anwendung bei Tieren, die der Lebensmittelgewinnung dienen, darf das Fleisch nicht zum Konsum freigegeben werden.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QN05CA01
QN51AA01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Surrendered

Zugelassen in:

Deutschland

Packungsbeschreibung:

(ID1) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 100 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch französisch italienisch lettisch litauisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Zulassungsdatum:

19/12/2003

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

6750333.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

11/02/2025

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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Veröffentlicht am: 2/09/2024

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