Veterinary Medicines

Narkodorm

Non autorisé
  • Pentobarbital
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Narkodorm
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Lapin
  • Cobaye
  • Rat
  • Tortue
  • Serpent
  • Lézard
  • Grenouille
  • Hamster
  • Lièvre
  • Souris
  • Putois
  • Chat
  • Vison
  • Chien
  • Poulet
  • Pigeon
  • Oiseaux de volière
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie intrapéritonéale
  • Voie intracardiaque
  • Voie intrabronchique
  • Voie intraveineuse
  • Voie intrapéritonéale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    182.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intrapéritonéale
    • Lapin
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Lièvre
      • Viande et abats
        no withdrawal period
  • Voie intracardiaque
    • Lapin
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Lièvre
      • Viande et abats
        no withdrawal period
  • Voie intrabronchique
    • Poulet
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Pigeon
      • Viande et abats
        no withdrawal period
  • Voie intraveineuse
    • Lapin
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Cheval
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Pigeon
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Lièvre
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Poulet
      • Viande et abats
        no withdrawal period
  • Voie intrapéritonéale
    • Lapin
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Lièvre
      • Viande et abats
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN05CA01
  • QN51AA01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 6750333.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Fichier combinant tous les documents

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
German (PDF)
Publié le: 2/09/2024
Télécharger