Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Narkodorm

Neregistruotas
  • Pentobarbital

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Narkodorm
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Triušis
  • Jūrų kiaulytė
  • Žiurkė
  • Vėžlys
  • Gyvatė
  • Driežas
  • Varlė
  • Žiurkėnas
  • Kiškis
  • Pelė
  • Šeškas
  • Katė
  • Audinė
  • Šuo
  • Naminė višta
  • Balandis
  • Dekoratyviniai paukščiai
  • Žirgas
Naudojimo būdas:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
  • Leisti į širdį
  • Naudoti į plaučius
  • Leisti į veną
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    182.30
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
    • Triušis
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
    • Kiškis
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
  • Leisti į širdį
    • Triušis
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
    • Kiškis
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
  • Naudoti į plaučius
    • Naminė višta
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
    • Balandis
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
  • Leisti į veną
    • Triušis
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
    • Balandis
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
    • Kiškis
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
    • Naminė višta
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
    • Triušis
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
    • Kiškis
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QN05CA01
  • QN51AA01
Registracijos statusas:
  • Surrendered
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Atsakinga institucija:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Registracijos numeris:
  • 6750333.00.00
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 2/09/2024