Veterinary Medicines

Narkodorm

No autorizado
  • Pentobarbital
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Narkodorm
Principio activo:
Especies de destino:
  • Conejos
  • Cobayas
  • Ratas
  • Tortugas
  • Serpientes
  • Lagartos
  • Ranas
  • Hámsteres
  • Liebres
  • Ratones
  • Turones
  • Gatos
  • Visones
  • Perros
  • Pollos
  • Palomas
  • Aves ornamentales
  • Caballos
Vía de administración:
  • Vía intraperitoneal
  • Vía intracardiaca
  • Uso intrapulmonar
  • Vía intravenosa
  • Vía intraperitoneal

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    182.30
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intraperitoneal
    • Conejos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Liebres
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Vía intracardiaca
    • Conejos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Liebres
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Uso intrapulmonar
    • Pollos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Palomas
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Vía intravenosa
    • Conejos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Caballos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Palomas
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Liebres
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pollos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Vía intraperitoneal
    • Conejos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Liebres
      • Meat and offal
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QN05CA01
  • QN51AA01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Alemania
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en German

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autoridad responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
  • 6750333.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:

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German (PDF)
Publicado el: 2/09/2024
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