Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Narkodorm

Nav atļautas
  • Pentobarbital

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Narkodorm
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Trusis
  • Jūrascūciņa
  • Žurka
  • Ūdens bruņurupucis
  • Čūska
  • Ķirzaka
  • Varde
  • Kāmis
  • Zaķis
  • Pele
  • Sesks
  • Kaķis
  • Ūdele
  • Suns
  • Cālis
  • Balodis
  • Dekoratīvie putni
  • Zirgs
Lietošanas veids:
  • intraperitoneālai lietošanai
  • intrakardiālai lietošanai
  • Intrapulmonālai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • intraperitoneālai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    182.30
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intraperitoneālai lietošanai
    • Trusis
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Zaķis
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
  • intrakardiālai lietošanai
    • Trusis
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Zaķis
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
  • Intrapulmonālai lietošanai
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Balodis
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
  • intravenozai lietošanai
    • Trusis
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Balodis
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Zaķis
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
  • intraperitoneālai lietošanai
    • Trusis
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Zaķis
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QN05CA01
  • QN51AA01
Atļaujas statuss:
  • Atsaukta
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Atļaujas numurs:
  • 6750333.00.00
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts: 2/09/2024