Veterinary Medicine Information website

Narkodorm

Ikke autorisert
  • Pentobarbital
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Narkodorm
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • kanin
  • marsvin
  • rotte
  • vannskilpadde
  • slange
  • øgle
  • frosk
  • hamster
  • hare
  • mus
  • ilder
  • katt
  • mink
  • hund
  • kylling
  • due
  • prydfugl
  • hest
Administrasjonsvei:
  • Intraperitoneal bruk
  • Intrakardial bruk
  • Intrapulmonal bruk
  • Intravenøs bruk
  • Intraperitoneal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    182.30
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intraperitoneal bruk
    • kanin
      • Slakt
        no withdrawal period
    • hare
      • Slakt
        no withdrawal period
  • Intrakardial bruk
    • kanin
      • Slakt
        no withdrawal period
    • hare
      • Slakt
        no withdrawal period
  • Intrapulmonal bruk
    • kylling
      • Slakt
        no withdrawal period
    • due
      • Slakt
        no withdrawal period
  • Intravenøs bruk
    • kanin
      • Slakt
        no withdrawal period
    • hest
      • Slakt
        no withdrawal period
    • due
      • Slakt
        no withdrawal period
    • hare
      • Slakt
        no withdrawal period
    • kylling
      • Slakt
        no withdrawal period
  • Intraperitoneal bruk
    • kanin
      • Slakt
        no withdrawal period
    • hare
      • Slakt
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN05CA01
  • QN51AA01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • DE
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Tysk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 6750333.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 2/09/2024
Nedlasting