Veterinary Medicines

Narkodorm

Non autorizzato
  • Pentobarbital
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Narkodorm
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Coniglio
  • porcellino d'India
  • ratto
  • tartaruga
  • serpente
  • lucertola
  • rana
  • criceto
  • lepre
  • topo
  • Puzzola
  • Gatto
  • Visone
  • Cane
  • polli
  • colombo
  • uccelli da gabbia e da voliera
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso intraperitoneale
  • Uso intracardiaco
  • Uso intrabronchiale
  • Uso endovenoso
  • Uso intraperitoneale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    182.30
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intraperitoneale
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • lepre
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
  • Uso intracardiaco
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • lepre
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
  • Uso intrabronchiale
    • polli
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • colombo
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
  • Uso endovenoso
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • colombo
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • lepre
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • polli
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
  • Uso intraperitoneale
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • lepre
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN05CA01
  • QN51AA01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autorità responsabile:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 6750333.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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German (PDF)
Pubblicato il: 2/09/2024
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