Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Narkodorm

Neautorizat
  • Pentobarbital

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Narkodorm
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Iepure
  • Porcușor de Guineea
  • Șobolan
  • Broască țestoasă de apă
  • Șarpe
  • Șopârlă
  • Broască
  • Hamster
  • Iepure de câmp
  • Șoarece
  • Dihor sălbatic
  • Pisică
  • Nurcă
  • Câine
  • Găină
  • Porumbel
  • Păsări ornamentale
  • Cal
Calea de administrare:

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    182.30
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intraperitoneală
    • Iepure
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Iepure de câmp
      • Carne și organe
        no withdrawal period
  • Administrare intracardiacă
    • Iepure
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Iepure de câmp
      • Carne și organe
        no withdrawal period
  • Intrapulmonary use
    • Găină
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Porumbel
      • Carne și organe
        no withdrawal period
  • Administrare intravenoasă
    • Iepure
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Cal
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Porumbel
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Iepure de câmp
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Găină
      • Carne și organe
        no withdrawal period
  • Administrare intraperitoneală
    • Iepure
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Iepure de câmp
      • Carne și organe
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN05CA01
  • QN51AA01
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numărul autorizației:
  • 6750333.00.00
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 2/09/2024