Veterinary Medicine Information website

Engemycin, 100mg/ml, Injekční roztok

Autorizado
  • Oxytetracycline
Descarregar ficheiro em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Engemycin, 100mg/ml, Injekční roztok
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        18
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
  • Via intramuscular
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        18
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        10
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01AA06
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • República Checa
Disponibilidade:
  • República Checa
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International GmbH
  • Intervet Productions S.r.l.
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 96/517/92-S/C
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
checo (PDF)
Publicado em: 8/03/2024
Descarregar

Package Leaflet

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
checo (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
Descarregar

Labelling

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
checo (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
Descarregar