Engemycin, 100mg/ml, Injekční roztok
Engemycin, 100mg/ml, Injekční roztok
Registruotas
- Oxytetracycline
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Engemycin, 100mg/ml, Injekční roztok
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Žirgas
-
Avis
-
Galvijai
-
Katė
-
Šuo
-
Kiaulė
Naudojimo būdas:
-
Leisti į veną
-
Leisti po oda
-
Leisti į raumenis
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų100.00/miligramai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į veną
-
Žirgas
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu., Při opakovaném podání po 24 hodinách po dobu 3-5 dnů.
-
-
Avis
-
Skerdiena ir subproduktai18d.Podávání s prodlouženým účinkem.
-
Pienasno withdrawal periodNepoužívat u ovcí, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu., Podávání s prodlouženým účinkem.
-
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai21d.Podávání s prodlouženým účinkem.
-
Pienasno withdrawal periodNepoužívat u zvířat, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu., Podávání s prodlouženým účinkem.
-
-
-
Leisti į raumenis
-
Žirgas
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu., Při opakovaném podání po 24 hodinách po dobu 3-5 dnů.
-
-
Avis
-
Skerdiena ir subproduktai18d.Podávání s prodlouženým účinkem.
-
Pienasno withdrawal periodNepoužívat u ovcí, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu., Podávání s prodlouženým účinkem.
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai10d.Podávání s prodlouženým účinkem.
-
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai21d.Podávání s prodlouženým účinkem.
-
Pienasno withdrawal periodNepoužívat u zvířat, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu., Podávání s prodlouženým účinkem.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QJ01AA06
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Galima įsigyti:
-
Czechia
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Intervet International B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Atsakinga institucija:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos numeris:
- 96/517/92-S/C
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Čekų (PDF)
Paskelbta: 8/03/2024
Pakuotės lapelis
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Čekų (PDF)
Paskelbta: 26/10/2022
Ženklinimas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Čekų (PDF)
Paskelbta: 26/10/2022
