Engemycin, 100mg/ml, Injekční roztok
Engemycin, 100mg/ml, Injekční roztok
Autoriseret
- Oxytetracycline
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Engemycin, 100mg/ml, Injekční roztok
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Hest
-
Får
-
Kvæg
-
Kat
-
Hund
-
Svin
Administrationsvej:
-
Intravenøs anvendelse
-
Subkutan anvendelse
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intravenøs anvendelse
-
Hest
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu., Při opakovaném podání po 24 hodinách po dobu 3-5 dnů.
-
-
Får
-
Meat and offal18dagPodávání s prodlouženým účinkem.
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u ovcí, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu., Podávání s prodlouženým účinkem.
-
-
Kvæg
-
Meat and offal21dagPodávání s prodlouženým účinkem.
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u zvířat, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu., Podávání s prodlouženým účinkem.
-
-
-
Intramuskulær anvendelse
-
Hest
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu., Při opakovaném podání po 24 hodinách po dobu 3-5 dnů.
-
-
Får
-
Meat and offal18dagPodávání s prodlouženým účinkem.
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u ovcí, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu., Podávání s prodlouženým účinkem.
-
-
Svin
-
Meat and offal10dagPodávání s prodlouženým účinkem.
-
-
Kvæg
-
Meat and offal21dagPodávání s prodlouženým účinkem.
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u zvířat, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu., Podávání s prodlouženým účinkem.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01AA06
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Czechia
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Intervet International B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Ansvarlig myndighed:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 96/517/92-S/C
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 8/03/2024
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 15/05/2026
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 8/03/2024