Engemycin, 100mg/ml, Injekční roztok
Engemycin, 100mg/ml, Injekční roztok
Authorised
- Oxytetracycline
Product identification
Medicine name:
Engemycin, 100mg/ml, Injekční roztok
Active substance:
- Oxytetracycline
Target species:
-
Horse
-
Sheep
-
Cattle
-
Cat
-
Dog
-
Pig
Route of administration:
-
Intravenous use
-
Subcutaneous use
-
Intramuscular use
Product details
Active substance and strength:
-
Oxytetracycline100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Pharmaceutical form:
-
Solution for injection
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenous use
-
Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu., Při opakovaném podání po 24 hodinách po dobu 3-5 dnů.
-
-
Sheep
-
Meat and offal18dayPodávání s prodlouženým účinkem.
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u ovcí, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu., Podávání s prodlouženým účinkem.
-
-
Cattle
-
Meat and offal21dayPodávání s prodlouženým účinkem.
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u zvířat, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu., Podávání s prodlouženým účinkem.
-
-
-
Intramuscular use
-
Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu., Při opakovaném podání po 24 hodinách po dobu 3-5 dnů.
-
-
Sheep
-
Meat and offal18dayPodávání s prodlouženým účinkem.
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u ovcí, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu., Podávání s prodlouženým účinkem.
-
-
Pig
-
Meat and offal10dayPodávání s prodlouženým účinkem.
-
-
Cattle
-
Meat and offal21dayPodávání s prodlouženým účinkem.
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u zvířat, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu., Podávání s prodlouženým účinkem.
-
-
Anatomical therapeutic chemical veterinary (ATCvet) codes:
- QJ01AA06
Legal status of supply:
-
Veterinary medicinal product subject to veterinary prescription
Authorisation status:
-
Valid
Authorised in:
-
Czechia
Available in:
-
Czechia
Additional information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Legal basis of product authorisation:
-
Full application (Article 12(3) of Directive No 2001/82/EC)
Marketing authorisation holder:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Manufacturing sites for batch release:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Responsible authority:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Authorisation number:
- 96/517/92-S/C
Date of authorisation status change:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Summary of Product Characteristics
This document does not exist in this language (English). You can find it in another language below.
Czech (PDF)
Published on: 8/03/2024
Package Leaflet
This document does not exist in this language (English). You can find it in another language below.
Czech (PDF)
Published on: 15/05/2026
Labelling
This document does not exist in this language (English). You can find it in another language below.
Czech (PDF)
Published on: 8/03/2024