Veterinary Medicine Information website

Engemycin, 100mg/ml, Injekční roztok

Autorizat
  • Oxytetracycline
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Engemycin, 100mg/ml, Injekční roztok
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cal
  • Oaie
  • Bovine
  • Pisică
  • Câine
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Cal
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Oaie
      • Carne și organe
        18
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Bovine
      • Carne și organe
        21
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
  • Administrare intramusculară
    • Cal
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Oaie
      • Carne și organe
        18
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Porc
      • Carne și organe
        10
        zi
    • Bovine
      • Carne și organe
        21
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01AA06
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Czechia
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International GmbH
  • Intervet Productions S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 96/517/92-S/C
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 8/03/2024
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 26/10/2022
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 26/10/2022
Descarcă