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Engemycin, 100mg/ml, Injekční roztok

Autorisé
  • Oxytetracycline
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Engemycin, 100mg/ml, Injekční roztok
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Cheval
  • Mouton
  • Bovins
  • Chat
  • Chien
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Cheval
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Mouton
      • Viande et abats
        18
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Bovins
      • Viande et abats
        21
        day
      • Lait
        no withdrawal period
  • Voie intramusculaire
    • Cheval
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Mouton
      • Viande et abats
        18
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        10
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        21
        day
      • Lait
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01AA06
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Tchéquie
Disponible en:
  • Tchéquie
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International GmbH
  • Intervet Productions S.r.l.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 96/517/92-S/C
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Czech (PDF)
Publié le: 8/03/2024
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Publié le: 15/05/2026
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Publié le: 8/03/2024
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