Engemycin, 100mg/ml, Injekční roztok
Engemycin, 100mg/ml, Injekční roztok
Atļautas
- Oxytetracycline
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Engemycin, 100mg/ml, Injekční roztok
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Zirgs
-
Aita
-
Liellops
-
Kaķis
-
Suns
-
Cūka
Lietošanas veids:
-
intravenozai lietošanai
-
subkutānai lietošanai
-
intramuskulārai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English100.00/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intravenozai lietošanai
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu., Při opakovaném podání po 24 hodinách po dobu 3-5 dnů.
-
-
Aita
-
Gaļa un blakusprodukti18dienaPodávání s prodlouženým účinkem.
-
Piensno withdrawal periodNepoužívat u ovcí, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu., Podávání s prodlouženým účinkem.
-
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti21dienaPodávání s prodlouženým účinkem.
-
Piensno withdrawal periodNepoužívat u zvířat, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu., Podávání s prodlouženým účinkem.
-
-
-
intramuskulārai lietošanai
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu., Při opakovaném podání po 24 hodinách po dobu 3-5 dnů.
-
-
Aita
-
Gaļa un blakusprodukti18dienaPodávání s prodlouženým účinkem.
-
Piensno withdrawal periodNepoužívat u ovcí, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu., Podávání s prodlouženým účinkem.
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti10dienaPodávání s prodlouženým účinkem.
-
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti21dienaPodávání s prodlouženým účinkem.
-
Piensno withdrawal periodNepoužívat u zvířat, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu., Podávání s prodlouženým účinkem.
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QJ01AA06
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Atļautas:
-
Čehija
Pieejams:
-
Čehija
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Atbildīgā iestāde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Atļaujas numurs:
- 96/517/92-S/C
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts: 8/03/2024
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts: 15/05/2026
Marķējuma teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts: 8/03/2024