Engemycin, 100mg/ml, Injekční roztok
Engemycin, 100mg/ml, Injekční roztok
Heimilað
- Oxytetracycline
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Engemycin, 100mg/ml, Injekční roztok
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hestur
-
Sauðkind
-
Nautgripir
-
Köttur
-
Hundur
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar undir húð
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í bláæð
-
Hestur
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu., Při opakovaném podání po 24 hodinách po dobu 3-5 dnů.
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur18dagarPodávání s prodlouženým účinkem.
-
Mjólkno withdrawal periodNepoužívat u ovcí, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu., Podávání s prodlouženým účinkem.
-
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur21dagarPodávání s prodlouženým účinkem.
-
Mjólkno withdrawal periodNepoužívat u zvířat, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu., Podávání s prodlouženým účinkem.
-
-
-
Til notkunar í vöðva
-
Hestur
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu., Při opakovaném podání po 24 hodinách po dobu 3-5 dnů.
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur18dagarPodávání s prodlouženým účinkem.
-
Mjólkno withdrawal periodNepoužívat u ovcí, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu., Podávání s prodlouženým účinkem.
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur10dagarPodávání s prodlouženým účinkem.
-
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur21dagarPodávání s prodlouženým účinkem.
-
Mjólkno withdrawal periodNepoužívat u zvířat, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu., Podávání s prodlouženým účinkem.
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01AA06
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Tékkland
Fáanlegt í:
-
Tékkland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
- 96/517/92-S/C
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 8/03/2024
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 26/10/2022
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 26/10/2022
