Engemycin, 100mg/ml, Injekční roztok
Engemycin, 100mg/ml, Injekční roztok
Autorizado
- Oxytetracycline
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Engemycin, 100mg/ml, Injekční roztok
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Caballos
-
Ovino
-
Bovino
-
Gatos
-
Perros
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Vía subcutánea
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Caballos
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu., Při opakovaném podání po 24 hodinách po dobu 3-5 dnů.
-
-
Ovino
-
Meat and offal18DíaPodávání s prodlouženým účinkem.
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u ovcí, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu., Podávání s prodlouženým účinkem.
-
-
Bovino
-
Meat and offal21DíaPodávání s prodlouženým účinkem.
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u zvířat, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu., Podávání s prodlouženým účinkem.
-
-
-
Vía intramuscular
-
Caballos
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu., Při opakovaném podání po 24 hodinách po dobu 3-5 dnů.
-
-
Ovino
-
Meat and offal18DíaPodávání s prodlouženým účinkem.
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u ovcí, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu., Podávání s prodlouženým účinkem.
-
-
Porcino
-
Meat and offal10DíaPodávání s prodlouženým účinkem.
-
-
Bovino
-
Meat and offal21DíaPodávání s prodlouženým účinkem.
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u zvířat, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu., Podávání s prodlouženým účinkem.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01AA06
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
República Checa
Disponible en:
-
República Checa
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 96/517/92-S/C
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Czech (PDF)
Publicado el: 8/03/2024
Prospecto
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Czech (PDF)
Publicado el: 26/10/2022
Etiquetado
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Czech (PDF)
Publicado el: 26/10/2022