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Penovet vet 300 mg/ml (300 000 IU/ml) injektioneste, suspensio

Autorizado
  • Benzylpenicillin procaine
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Penovet vet 300 mg/ml (300 000 IU/ml) injektioneste, suspensio
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    300.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Horse
      • Meat and offal
        14
        dia
      • Meat and offal
        16
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        14
        dia
      • Milk
        6
        dia
      • Meat and offal
        16
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        dia
      • Meat and offal
        16
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        14
        dia
      • Meat and offal
        16
        dia
  • Via subcutânea
    • Horse
      • Meat and offal
        14
        dia
      • Meat and offal
        16
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        14
        dia
      • Milk
        6
        dia
      • Meat and offal
        16
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        dia
      • Meat and offal
        16
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        14
        dia
      • Meat and offal
        16
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01CE09
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Finlândia
Disponibilidade:
  • Finlândia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autoridade responsável:
  • Finnish Medicines Agency
Número da autorização:
  • 11165
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
finlandês (PDF)
Publicado em: 1/10/2024
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Package Leaflet

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