Veterinary Medicines

Penovet vet 300 mg/ml (300 000 IU/ml) injektioneste, suspensio

Zugelassen
  • Benzylpenicillin procaine
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Penovet vet 300 mg/ml (300 000 IU/ml) injektioneste, suspensio
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Pferd
  • Rind
  • Schwein
  • Schaf
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Milch
        6
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Milch
        6
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CE09
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Finnland
Verfügbar in:
  • Finnland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Zuständige Behörde:
  • Finnish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 11165
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
finnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/10/2024
Herunterladen

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
finnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/10/2024
Herunterladen