Veterinary Medicines

Penovet vet 300 mg/ml (300 000 IU/ml) injektioneste, suspensio

Autorisert
  • Benzylpenicillin procaine
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Penovet vet 300 mg/ml (300 000 IU/ml) injektioneste, suspensio
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hest
  • storfe
  • gris
  • sau
  • hund
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    300.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • hest
      • Slakt
        14
        dag
      • Slakt
        16
        dag
    • storfe
      • Slakt
        14
        dag
      • Melk
        6
        dag
      • Slakt
        16
        dag
    • gris
      • Slakt
        14
        dag
      • Slakt
        16
        dag
    • sau
      • Slakt
        14
        dag
      • Slakt
        16
        dag
    • hund
    • katt
  • Subkutan bruk
    • hest
      • Slakt
        14
        dag
      • Slakt
        16
        dag
    • storfe
      • Slakt
        14
        dag
      • Melk
        6
        dag
      • Slakt
        16
        dag
    • gris
      • Slakt
        14
        dag
      • Slakt
        16
        dag
    • sau
      • Slakt
        14
        dag
      • Slakt
        16
        dag
    • hund
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01CE09
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • FI
Tilgjengelig i:
  • FI
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Ansvarlig myndighet:
  • Finnish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • 11165
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Finnish (PDF)
Publisert på: 1/10/2024
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Finnish (PDF)
Publisert på: 1/10/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."