Veterinary Medicines

Penovet vet 300 mg/ml (300 000 IU/ml) injektioneste, suspensio

Dopuszczony
  • Benzylpenicillin procaine
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Penovet vet 300 mg/ml (300 000 IU/ml) injektioneste, suspensio
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Horse
      • Meat and offal
        14
        day
      • Meat and offal
        16
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        16
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
      • Meat and offal
        16
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        14
        day
      • Meat and offal
        16
        day
  • Podanie podskórne
    • Horse
      • Meat and offal
        14
        day
      • Meat and offal
        16
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        16
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
      • Meat and offal
        16
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        14
        day
      • Meat and offal
        16
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01CE09
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Finland
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Organ odpowiedzialny:
  • Finnish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
  • 11165
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
fiński (PDF)
Opublikowano: 1/10/2024
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
fiński (PDF)
Opublikowano: 1/10/2024
Pobierz