Veterinary Medicine Information website

Penovet vet 300 mg/ml (300 000 IU/ml) injektioneste, suspensio

Heimilað
  • Benzylpenicillin procaine

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Penovet vet 300 mg/ml (300 000 IU/ml) injektioneste, suspensio
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hestur
  • Nautgripir
  • Svín
  • Sauðkind
  • Hundur
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        16
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
      • Mjólk
        6
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        16
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        16
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        16
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        16
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
      • Mjólk
        6
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        16
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        16
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        16
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01CE09
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Finnland
Fáanlegt í:
  • Finnland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Ábyrgt yfirvald:
  • Finnish Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 11165
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
finnska (PDF)
Birt: 1/10/2024

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
finnska (PDF)
Birt: 1/10/2024