Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

Penovet vet 300 mg/ml (300 000 IU/ml) injektioneste, suspensio

Εγκεκριμένο
  • Benzylpenicillin procaine

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Penovet vet 300 mg/ml (300 000 IU/ml) injektioneste, suspensio
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Άλογο
  • Βοοειδή
  • Χοίρος
  • Πρόβατο
  • Σκύλος
  • Γάτα
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Άλογο
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
      • Meat and offal
        16
        Ημέρα
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
      • Γάλα
        6
        Ημέρα
      • Meat and offal
        16
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
      • Meat and offal
        16
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
      • Meat and offal
        16
        Ημέρα
  • Υποδόρια χρήση
    • Άλογο
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
      • Meat and offal
        16
        Ημέρα
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
      • Γάλα
        6
        Ημέρα
      • Meat and offal
        16
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
      • Meat and offal
        16
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
      • Meat and offal
        16
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QJ01CE09
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
  • Finland
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Αρμόδια αρχή:
  • Finnish Medicines Agency
Αριθμός έγκρισης:
  • 11165
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Φινλανδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 1/10/2024

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Φινλανδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 1/10/2024