Veterinary Medicine Information website

Penovet vet 300 mg/ml (300 000 IU/ml) injektioneste, suspensio

Autoriseret
  • Benzylpenicillin procaine
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Penovet vet 300 mg/ml (300 000 IU/ml) injektioneste, suspensio
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Hest
  • Kvæg
  • Svin
  • Får
  • Hund
  • Kat
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Hest
      • Meat and offal
        14
        dag
      • Meat and offal
        16
        dag
    • Kvæg
      • Meat and offal
        14
        dag
      • Milk
        6
        dag
      • Meat and offal
        16
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        14
        dag
      • Meat and offal
        16
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        14
        dag
      • Meat and offal
        16
        dag
  • Subkutan anvendelse
    • Hest
      • Meat and offal
        14
        dag
      • Meat and offal
        16
        dag
    • Kvæg
      • Meat and offal
        14
        dag
      • Milk
        6
        dag
      • Meat and offal
        16
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        14
        dag
      • Meat and offal
        16
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        14
        dag
      • Meat and offal
        16
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01CE09
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Finland
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Ansvarlig myndighed:
  • Finnish Medicines Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 11165
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Finnish (PDF)
Udgivet den: 1/10/2024
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Finnish (PDF)
Udgivet den: 1/10/2024
Hent