Veterinary Medicines

Penovet vet 300 mg/ml (300 000 IU/ml) injektioneste, suspensio

Engedélyezett
  • Benzylpenicillin procaine
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Penovet vet 300 mg/ml (300 000 IU/ml) injektioneste, suspensio
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • ló
  • szarvasmarha
  • sertés
  • juh
  • kutya
  • macska
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • ló
      • Meat and offal
        14
        day
      • Meat and offal
        16
        day
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        16
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        14
        day
      • Meat and offal
        16
        day
    • juh
      • Meat and offal
        14
        day
      • Meat and offal
        16
        day
    • kutya
    • macska
  • Subcutan alkalmazás
    • ló
      • Meat and offal
        14
        day
      • Meat and offal
        16
        day
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        16
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        14
        day
      • Meat and offal
        16
        day
    • juh
      • Meat and offal
        14
        day
      • Meat and offal
        16
        day
    • kutya
    • macska
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01CE09
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Elérhető:
  • Finland
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Felelős hatóság:
  • Finnish Medicines Agency
Engedély száma:
  • 11165
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Finnish (PDF)
Megjelent: 1/10/2024
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Finnish (PDF)
Megjelent: 1/10/2024
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."