Veterinary Medicines

Penovet vet 300 mg/ml (300 000 IU/ml) injektioneste, suspensio

Autorizzato
  • Benzylpenicillin procaine
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Penovet vet 300 mg/ml (300 000 IU/ml) injektioneste, suspensio
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
  • bovini
  • Suino
  • Ovino
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    300.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
      • carni e frattaglie
        16
        giorno
    • bovini
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
      • latte
        6
        giorno
      • carni e frattaglie
        16
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
      • carni e frattaglie
        16
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
      • carni e frattaglie
        16
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
      • carni e frattaglie
        16
        giorno
    • bovini
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
      • latte
        6
        giorno
      • carni e frattaglie
        16
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
      • carni e frattaglie
        16
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
      • carni e frattaglie
        16
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01CE09
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Finlandia
Disponibile in:
  • Finlandia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autorità responsabile:
  • Finnish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 11165
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Finnish (PDF)
Pubblicato il: 1/10/2024
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Foglio illustrativo

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