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Veterinary Medicines

Optidox Vet. pulver til anvendelse i drikkevand 500 mg/g

Autorizado
  • Doxycycline hyclate
  • Doxycycline hyclate
  • Doxycycline hyclate
  • Doxycycline hyclate

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Optidox Vet. 500 mg/g pulver til anvendelse i drikkevand
Optidox Vet. pulver til anvendelse i drikkevand 500 mg/g
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó para administração na água de bebida
Withdrawal period by route of administration:
  • Via oral
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        dia
      • Meat and offal
        4
        dia
      • Meat and offal
        4
        dia
      • Meat and offal
        4
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ01AA02
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Dinamarca
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autoridade responsável:
  • Danish Medicines Agency
Número da autorização:
  • 50695
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Danish (, PULVER TIL ANVENDELSE I DRIKKEVAND 500 MG-G)
Publicado em: 29/06/2023
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