Optidox Vet. pulver til anvendelse i drikkevand 500 mg/g
Optidox Vet. pulver til anvendelse i drikkevand 500 mg/g
Autorizado
- Doxycycline hyclate
- Doxycycline hyclate
- Doxycycline hyclate
- Doxycycline hyclate
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Optidox Vet. 500 mg/g pulver til anvendelse i drikkevand
Optidox Vet. pulver til anvendelse i drikkevand 500 mg/g
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do produto
Forma farmacêutica:
-
Pó para administração na água de bebida
Withdrawal period by route of administration:
-
Via oral
- Pig
-
Meat and offal4dia
-
Meat and offal4dia
-
Meat and offal4dia
-
Meat and offal4dia
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QJ01AA02
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Dinamarca
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Eurovet Animal Health B.V.
Autoridade responsável:
- Danish Medicines Agency
Número da autorização:
- 50695
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Danish (, PULVER TIL ANVENDELSE I DRIKKEVAND 500 MG-G)
Publicado em: 29/06/2023
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