Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Optidox Vet. pulver til anvendelse i drikkevand 500 mg/g

Autorizovaný
  • Doxycycline hyclate
  • Doxycycline hyclate
  • Doxycycline hyclate
  • Doxycycline hyclate

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Optidox Vet. 500 mg/g pulver til anvendelse i drikkevand
Optidox Vet. pulver til anvendelse i drikkevand 500 mg/g
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Prase
Způsob podání:
  • Perorální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • K dispozici pouze v English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • K dispozici pouze v English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • K dispozici pouze v English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Léková forma:
  • Prášek pro podání v pitné vodě
Withdrawal period by route of administration:
  • Perorální podání
    • Prase
      • Maso
        4
        day
      • Maso
        4
        day
      • Maso
        4
        day
      • Maso
        4
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ01AA02
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Dánsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Odpovědný orgán:
  • Danish Medicines Agency
Registrační číslo:
  • 50695
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Danish (, PULVER TIL ANVENDELSE I DRIKKEVAND 500 MG-G)
Publikováno dne: 29/06/2023
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.