Optidox Vet. pulver til anvendelse i drikkevand 500 mg/g
Optidox Vet. pulver til anvendelse i drikkevand 500 mg/g
Autorizzato
- Doxycycline hyclate
- Doxycycline hyclate
- Doxycycline hyclate
- Doxycycline hyclate
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Suino
-
carni e frattaglie4giorno
-
carni e frattaglie4giorno
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carni e frattaglie4giorno
-
carni e frattaglie4giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Danimarca
Disponibile in:
-
Danimarca
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Eurovet Animal Health B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Eurovet Animal Health B.V.
Autorità responsabile:
- Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 50695
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Danish (, PULVER TIL ANVENDELSE I DRIKKEVAND 500 MG-G)
Pubblicato il: 27/01/2025
