Optidox Vet. pulver til anvendelse i drikkevand 500 mg/g
Optidox Vet. pulver til anvendelse i drikkevand 500 mg/g
Autorizado
- Doxycycline hyclate
- Doxycycline hyclate
- Doxycycline hyclate
- Doxycycline hyclate
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Optidox Vet. 500 mg/g pulver til anvendelse i drikkevand
Optidox Vet. pulver til anvendelse i drikkevand 500 mg/g
Especies de destino:
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del producto
Principio activo y concentración:
Forma farmacéutica:
-
Polvo para administración en agua de bebida
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía oral
- Porcino
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Meat and offal4Día
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Meat and offal4Día
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Meat and offal4Día
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Meat and offal4Día
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Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ01AA02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Dinamarca
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Eurovet Animal Health B.V.
Autoridad responsable:
- Danish Medicines Agency
Número de autorización:
- 50695
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Danish (, PULVER TIL ANVENDELSE I DRIKKEVAND 500 MG-G)
Publicado el: 29/06/2023
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