Veterinary Medicine Information website

Optidox Vet. pulver til anvendelse i drikkevand 500 mg/g

Dopuszczony
  • Doxycycline hyclate
  • Doxycycline hyclate
  • Doxycycline hyclate
  • Doxycycline hyclate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Optidox Vet. pulver til anvendelse i drikkevand 500 mg/g
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Proszek do podania w wodzie do picia
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        day
      • Meat and offal
        4
        day
      • Meat and offal
        4
        day
      • Meat and offal
        4
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01AA02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Denmark
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Danish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
  • 50695
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
duński (, PULVER TIL ANVENDELSE I DRIKKEVAND 500 MG-G)
Opublikowano: 27/01/2025
Pobierz