Veterinary Medicines

Optidox Vet. pulver til anvendelse i drikkevand 500 mg/g

Zugelassen
  • Doxycycline hyclate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Optidox Vet. 500 mg/g pulver til anvendelse i drikkevand
Optidox Vet. pulver til anvendelse i drikkevand 500 mg/g
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    milligram(s)
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    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    milligram(s)
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    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Dänemark
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Zulassungsinhaber:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Zuständige Behörde:
  • Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 50695
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
dänisch (, PULVER TIL ANVENDELSE I DRIKKEVAND 500 MG-G)
Veröffentlicht am: 27/01/2025
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