Optidox Vet. pulver til anvendelse i drikkevand 500 mg/g
Optidox Vet. pulver til anvendelse i drikkevand 500 mg/g
Autorisiert
- Doxycycline hyclate
- Doxycycline hyclate
- Doxycycline hyclate
- Doxycycline hyclate
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Optidox Vet. 500 mg/g pulver til anvendelse i drikkevand
Optidox Vet. pulver til anvendelse i drikkevand 500 mg/g
Zieltierart(en):
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktinformationen
Darreichungsform:
-
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
- Schwein
-
Fleisch und Innereien4day
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Fleisch und Innereien4day
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Fleisch und Innereien4day
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Fleisch und Innereien4day
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA02
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Dänemark
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Eurovet Animal Health B.V.
Zuständige Behörde:
- Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- 50695
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Danish (, PULVER TIL ANVENDELSE I DRIKKEVAND 500 MG-G)
Veröffentlicht am: 29/06/2023
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