Optidox Vet. pulver til anvendelse i drikkevand 500 mg/g
Optidox Vet. pulver til anvendelse i drikkevand 500 mg/g
Viðurkennt
- Doxycycline hyclate
- Doxycycline hyclate
- Doxycycline hyclate
- Doxycycline hyclate
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Duft til notkunar í drykkjarvatn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til inntöku
- Svín
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01AA02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Danmörk
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Eurovet Animal Health B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Danish Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- 50695
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Danish (, PULVER TIL ANVENDELSE I DRIKKEVAND 500 MG-G)
Birt á: 29/06/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?: