Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Optidox Vet. pulver til anvendelse i drikkevand 500 mg/g

Pilnvarots
  • Doxycycline hyclate
  • Doxycycline hyclate
  • Doxycycline hyclate
  • Doxycycline hyclate

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Optidox Vet. 500 mg/g pulver til anvendelse i drikkevand
Optidox Vet. pulver til anvendelse i drikkevand 500 mg/g
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    500.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
  • Pieejams tikai English
    500.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
  • Pieejams tikai English
    500.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
  • Pieejams tikai English
    500.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
Zāļu forma:
  • Pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni
Withdrawal period by route of administration:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QJ01AA02
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Danish Medicines Agency
Atļaujas numurs:
  • 50695
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Danish (, PULVER TIL ANVENDELSE I DRIKKEVAND 500 MG-G)
Publicēts vietnē: 29/06/2023
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.