Veterinary Medicines

Optidox Vet. pulver til anvendelse i drikkevand 500 mg/g

Volitatud
  • Doxycycline hyclate
  • Doxycycline hyclate
  • Doxycycline hyclate
  • Doxycycline hyclate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Optidox Vet. 500 mg/g pulver til anvendelse i drikkevand
Optidox Vet. pulver til anvendelse i drikkevand 500 mg/g
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga
Manustamisviis:
  • Suukaudne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Turustatakse ainult English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Turustatakse ainult English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Turustatakse ainult English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Ravimvorm:
  • Pulber joogivees manustamiseks
Withdrawal period by route of administration:
  • Suukaudne
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        4
        day
      • liha ja söödavad koed
        4
        day
      • liha ja söödavad koed
        4
        day
      • liha ja söödavad koed
        4
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01AA02
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Taani
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Vastutav asutus:
  • Danish Medicines Agency
Authorisation number:
  • 50695
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Danish (, PULVER TIL ANVENDELSE I DRIKKEVAND 500 MG-G)
Avaldatud: 29/06/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.