Veterinary Medicines

Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension

Autorizado
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain 820K, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    957.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    625.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    10000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Frasco para injetáveis
  • Disponível apenas em English
    10000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Frasco para injetáveis
  • Disponível apenas em English
    10000000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Frasco para injetáveis
  • Disponível apenas em English
    316228.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Frasco para injetáveis
Forma farmacêutica:
  • Pó e veículo para suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Dog
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AI02
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • Dinamarca
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
  • Danish Medicines Agency
Número da autorização:
  • 14129
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Danish (, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Publicado em: 4/05/2022
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